Kraujo tyrimai yra svarbi profilaktinės sveikatos priežiūros dalis, ypač kūdikiams ir nėščioms moterims. Šie tyrimai padeda anksti nustatyti galimas sveikatos problemas, užtikrinant savalaikį gydymą ir geresnius rezultatus.
Naujagimių patikra dėl retų ligų
Daugumoje pasaulio šalių naujagimiai yra tikrinami dėl retų, tačiau gyvybei pavojingų ligų. Šių ligų požymiai dažnai nėra iš karto pastebimi po gimimo, tačiau negydomos ligos gali sukelti žalą sveikatai per kelias savaites ar mėnesius ir netgi lemti staigią kūdikio mirtį.
Lietuvoje atliekama visuotinė naujagimių patikra dėl 12 ligų. Tačiau galima atlikti ir išplėstinę patikrą dėl 30 paveldimų medžiagų apykaitos ligų (VNT30). Jei kraujo buvo paimta ant tyrimo kortelės visuotinei naujagimių patikrai dėl 12-os ligų, papildomai kraujo šiam tyrimui imti nebereikės.
Kaip atlikti išplėstinę patikrą (VNT30)?
- Sumokėkite už VNT30 tyrimą (72,20 Eur).
- Mokėjimo pavedimo kopiją atsiųskite nurodytu e-paštu.
Mokėjimo būdai:
- Grynais/kortele - VUL Santaros klinikų Medicininės genetikos centre (F korpusas, I aukštas, Medicininės genetikos centro slaugytojų postas) darbo dienomis nuo 8.00 iki 15:00.
- Pavedimu:
- Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos sąskaita SWEDBANK LT487300010002492286
- Įmonės kodas 124364561
Mokėjimo paskirtyje būtina nurodyti:
- Tyrimo kodą: 19211 (VNT30)
- Jūsų naujagimio vardą, pavardę ir gimimo datą
Kaip peržiūrėti rezultatus?
Jūsų naujagimio tyrimo dėl 30 paveldimų medžiagų apykaitos ligų (VNT30) rezultatus galėsite peržiūrėti internetinėje paciento kortelėje (IPK). Prisijungti gali tik gimdyvė:
- Prisijungiama naudojant paslaugą „Elektroniniai valdžios vartai“.
- Pasirenkate naudotoją „Gyventojas“.
- Pasirenkate prisijungimo būdą (banką arba elektroninę atpažinties priemonę).
- Sekite prisijungimo priemonės nurodymus.
- Patekę į puslapį „Sveikatos priežiūros įstaigų paslaugos“, spauskite „Patvirtinti“.
- Internetinėje paciento kortelėje galite peržiūrėti VNT30 tyrimo atsakymus.
Svarbu atsiminti, kad medžiagų apykaitos pokyčiams naujagimystėje įtakos gali turėti ir įvairios su paveldimomis ligomis nesusijusios būklės, maitinimo ypatumai.
Nėščiųjų tyrimai: Kada atliekami ir ką reiškia?
Nėštumo metu atliekami įvairūs tyrimai, skirti motinos ir vaisiaus sveikatai užtikrinti. Šie tyrimai padeda nustatyti galimas rizikas ir laiku imtis prevencinių priemonių.
Svarbiausi tyrimai nėštumo metu:
- Vizitas pas odontologą: Rekomenduojama pasirodyti pirmojo nėštumo trimestro metu, kad būtų įvertinta burnos ertmės būklė.
- Bendras kraujo tyrimas: Atliekamas pirmo apsilankymo metu.
- Šlapimo tyrimas: Vertinamas šlapimo lyginamasis svoris, ar yra baltymo, leukocitų, eritrocitų, gliukozės, ketonų, nitritų. Padeda nustatyti inkstų ligas, kai atliekamas nėštumo pradžioje.
- Gliukozės tolerancijos mėginys (GTM): Atliekamas pirmo apsilankymo metu.
- Tyrimas dėl sifilio: Sifilis - gana lengvai lytiškai plintanti liga, kuri negydoma gali sukelti rimtų sveikatos problemų tiek motinai, tiek jos kūdikiui.
- Tyrimas dėl ŽIV: ŽIV užsikrėtusi nėščioji gali užkrėsti šia liga savo kūdikį nėštumo metu, gimdydama ir po gimimo žindydama krūtimi.
- Tyrimas dėl lytiškai plintančių ligų: Rekomenduojamas toms, kurios turi lytiškai plintančių ligų rizikos veiksnių.
- Pirmas ir antras trimestro patikros tyrimai: Atliekami 11-13 sav. ir 14-22 sav. Įvertinama rizika kūdikiui gimti su Dauno ir Edvardso Sindromais, nervinio vamzdelio pažeidimu.
- Choriono gaurelių biopsija (CGB): Tyrimas atliekamas nuo 10-11-osios iki 13 (+ 6 d.) nėštumo savaitės. Ši procedūra skirta nustatyti arba atmesti vaisaus chromosomų anomalijas ar kitas genų ligas.
- Raudonukės antikūnų tyrimas: Atliekamas iki 13 sav. Jei tyrimo rezultatas neigiamas, patariama pakartoti 24 sav.
- Hepatito B tyrimas: Jei nėščioji užsikrečia I nėštumo trimestre, naujagimiui virusas perduodamas iki 10 proc. atvejų, jei III trimestre arba nėščioji yra viruso nešiotoja - iki 70 proc.
- Makšties pasėlis dėl B grupės streptokoko (BGS): Pasėlis imamas 35-37 nėštumo savaitę. BGS - pagrindinis ankstyvo naujagimių sepsio ir meningito sukėlėjas.
- Tyrimas dėl herpes viruso (HSV): Rekomenduojama tirtis simptomų turinčioms nėščiosioms ir toms, kurių partneris serga.
Kiti svarbūs tyrimai:
- Vaisiaus judesių vertinimas: Rekomenduojama judesius pradėti vertinti nuo 26 nėštumo savaitės.
Vaisiaus lyties nustatymo tyrimas
Vaisiaus DNR nustatymas motinos kraujyje suteikia saugią ir neinvazinę galimybę nustatyti vaisiaus lytį, nesukeliant jokio pavojaus nei nėščiajai, nei vaisiui. Šis tyrimas ypač svarbus nėščiosioms, kurios arba kurių partneris turi padidėjusią riziką su lytimi susijusioms genetinėms ligoms, perduodamoms su lytinėmis chromosomomis. Tokiais atvejais vaisiaus lytis parodo tikimybę sirgti genetinėmis ligomis.
Privalumai:
- Saugu: Nesukelia persileidimo rizikos.
- Ankstyva: Genetinė medžiaga iš vaisiaus ląstelių yra aptinkama motinos kraujyje nuo 10+0 nėštumo savaitės (tyrimą rekomenduojama atlikti nuo 11 nėštumo savaitės).
- Greita: Rezultatai gaunami per 7-10 d. d.
- Aišku: Tyrimas aptinka SRY geną, jei vaisius yra vyriškos lyties.
Šie tyrimai yra svarbūs siekiant užtikrinti sveiką nėštumą ir kūdikio vystymąsi. Reguliarus lankymasis pas gydytoją ir visų reikalingų tyrimų atlikimas padeda laiku nustatyti galimas problemas ir imtis reikiamų priemonių.